INBODY je s patentirano direktno segmentno multifrenkvenčno tehnologijo popolnoma spremenil področje analize telesne sestave. InBody izmeri celotno sestavo telesa, na osnovi česar posameznik prejme prikaz rezultatov, ki so natančen prikaz sestave njegovega lastnega telesa. InBody v roku minute razkrije posameznikov odstotek maščob v telesu, bazalni metabolizem (BMR), celotno mišično ravnovesje in še veliko več.

 

8-točkovne taktilne elektrode

8-točkovne taktilne elektrode

Ekskluzivne tetrapolarne 8-točkovne taktilne elektrode omogočajo večkratno merjenje ob določenem času, in to ne glede na to, kam elektrode namestimo; vse to z namenom povečanja natančnosti in obnovljivost rezultatov. Ta metoda omogoča, da telo izmerimo glede na 5 različnih področij (tudi pusto telesno maso).

Multifrekvenčna metoda

Multifrekvenčnost

InBody uporablja visoke in nizke frekvence, s katerimi prodre globoko v celično membrano in tako natančno izmeri med- in zunajcelično vodo. Z multifrenkvenčno tehnologijo lahko InBody natančno izmeri širok spekter telesnih tipov.

Brez empiričnih ocen

Absolutni podatki

InBody daje zgolj in samo podatke, ki jih pridobi neposredno od izmerjenega posameznika, se torej ne opira na empirična pričakovanja, ki temeljijo na povprečjih, pridobljenih iz statistik. Večina običajnih bioimpendančnih (BIA) merilnih naprav potrebujejo podatek o telesnem tipu, spolu in starosti.

Neposredno segmentno merjenje

Segmentna meritev

Osnovna predpostavka bioimpendančnih (BIA) merilnih naprav je, da je izmerjeno telo valj. InBody s pomočjo neposredne segmentne izmere z bioelektrično impedančno analizo (DSM-BIA), patentirano tehnologijo, telo natančno izmeri kot pet ločenih valjev, pri čemer obravnava vsak valj kot ločeno celoto zase.

 

Certifikati

1. ISO 9001:2008 Quality systems
2. ISO 13485:2003 Medical devices (EN ISO 13485:2012)
3. Council Directives 93/42/EEC of 14 June 1993 concerning medical devices as amended by directive 2007/47/EC
4. MEDDEV 2.12-1 [March 2012-rev.7] - Guidelines on a medical device vigilance system
5. 21 CFR 820 Quality System Regulation – current Good Manufacturing Practice
6. CMDCAS : Canadian Medical Devices Conformity Assessment System
7. Non-automatic Weighing Instruments Council Directive 2009/23/EC
8. EN ISO 14971:2012 Medical devices - Application of risk management to medical devices
9. ISO 10993-10 Biological evaluation of medical devices
10. Canadian Food and Drug Act (SOR/98-282): Medical Devices Regulations (May 7, 1998)

DSM - BIA tehnologija

Inovacije BIA tehnologije